A. Tendrán una vida diferente, ya que en muchos casos antes del primer año de vida son sometidos a tres cirugías diferentes, pero siempre van a estar bien. Respecto a las pruebas diagnósticas, las cardiopatías congénitas suelen producir alteraciones en el electrocardiograma y la radiografía de tórax, pero la prueba diagnóstica fundamental es la ecocardiografía, que permite diagnosticar y evaluar la gravedad de la mayoría de ellas. Sin embargo, la mayoría de las veces, no hay un motivo identificable por el cual haya ocurrido la cardiopatía. Comunicación Interauricular. Se trata de un problema congénito. AL momento no existen guías de tratamiento a algoritmos de manejo definidos para determinar la indicación quirúrgica de pacientes con enfermedad vascular pulmonar sobre todo en aquellos pacientes borderline que se encuentran en la denominada zona gris, el tratamiento e indicación quirúrgica debe basarse en análisis clínico y hemodinámico individual y en centros de referencia con experiencia en cardiopatías congénitas e hipertensión pulmonar. Una comunicación interauricular es un orificio en la pared del corazón entre las aurículas izquierda y derecha, que son las cámaras superiores del corazón. Como ocurre con las personas que tienen un síndrome, como por ejemplo el síndrome de Down o trisomía 21, que indica que la persona tiene un problema cromosómico. 2 were here. Tienen una incidencia estimada de de 8 casos por cada 1.000 niños nacidos vivos. -Incremento de la velocidad del flujo en las venas pulmonares. Share sensitive information only on official, secure websites. El manejo de estas dolencias es muy variable función del tipo de la enfermedad. Defectos corregidos con hipertensión arterial pulmonar persistente o progresiva tras el cierre, o recurrente durante años tras la cirugía. Esta contraindicada la corrección quirúrgica o por procedimientos hemodinámicos de las cardiopatías que desarrollan enfermedad vascular pulmonar, algunos pacientes corregidos en vigencia de enfermedad vascular pulmonar pueden desarrollar hipertensión pulmonar después de corregido el defecto y representa un grupo de mal pronóstico. Una válvula normal tiene tres valvas o cúspides, pero una válvula estenosada puede tener solo una valva (unicúspide) o dos valvas (bicúspide).Si bien la estenosis aórtica puede no producir síntomas, es posible que empeore con el tiempo. En esta afección, la válvula tricúspide está completamente bloqueada. La mayoría de las cardiopatías congénitas son malformaciones generales en personas que no tienen algún síndrome genético o algún problema de salud. Algunos indicios de estas enfermedades se presentan en el momento del nacimiento, mientras que otros aparecen meses o, incluso, mucho después. En general, el flujo uteroplacentario es menor en las mujeres con cardiopatías congénitas en comparación a una paciente embarazada sana, lo que está asociado a resultados adversos del feto y el neonato. La estenosis pulmonar es un tipo de valvulopatía cardíaca en la que la válvula pulmonar es demasiado estrecha o rígida. Si debido a la presencia de shunts intracardiacos o un ductus arterioso permeable se mantiene un elevado flujo y presión a nivel de la vasculatura pulmonar se produce una lesión de roce (shear stress) y dilatación mecánica de los vasos pulmonares lo que puede llevar a una activación celular endotelial anormal y desencadenar la cascada de factores de crecimiento, vasoconstrictores y la respuesta de la matriz extracelular. Por lo tanto, no fluye sangre desde la aurícula derecha hacia el ventrículo derecho. La gran mayoría de las cardiopatías congénitas no tienen una causa conocida. Cardiopatias congênitas cianogênicas são aquelas em que há presença de cianose. La CC causa más muertes en el primer año de vida que cualquier otro defecto de nacimiento. Oscilan entre los casos simples a complejos y críticos. Los problemas cardíacos congénitos varían de simples a complejos. Otros bebés tendrán una combinación de defectos y requerirán varias operaciones a lo largo de sus vidas. El tipo de tratamiento dependerá de qué tipo de cardiopatía Congénito tiene usted o su bebé y de cuán grave es. La prevalencia mundial actual de las CC es incierta; pues aunque abarcan más de la mitad de las anomalías congénitas, los reportes de diferentes centros no son contundentes . El examen detallado del corazón fetal a través del ecocardiograma ha mejorado los resultados del diagnóstico prenatal de los defectos cardiacos congénitos, pero aún la morbilidad y mortalidad perinatal siguen siendo . Es probable que algunos problemas congénitos se produzcan si la madre tuvo una enfermedad durante el embarazo y tomaba medicamentos, como medicamentos anticonvulsivos o isotretinoína, un medicamento para tratar el acné. Las cardiopatías Congénito se producen porque el corazón no se desarrolla normalmente mientras el bebé está creciendo en el útero. El riesgo de tener un bebé con una cardiopatía congénita está influenciado por muchos factores, incluidos: Live Chat with us, Monday through Friday, 8:30 a.m to 5:00 p.m. EST. Se ha descripto que aquellos fetos que suelen requerir reparación quirúrgica posnatal, el diámetro del istmo disminuye progresivamente durante la gestación, considerándose para seguimiento y control evolutivo prenatal cuando el índice I/D suele ser inferior a 0,75. Una vez intervenidos, cada vez más pacientes permanecen sin síntomas y pueden hacer vida normal. Live Chat with us, Monday through Friday, 8:30 a.m to 5:00 p.m. EST. -Incremento de velocidad de flujo en la exploración con Doppler color. Las anomalías congénitas de la válvula mitral son: estenosis, insuficiencia, atresia y prolapso de la válvula mitral. Tras el nacimiento, la técnica más utilizada para diagnosticar este tipo de enfermedades es la ecogardiografía, que emplea los ultrasonidos para conseguir una imagen en movimiento del corazón . El corazón de un bebé comienza a desarrollarse en la concepción, pero se forma por completo a las ocho semanas de embarazo. En estos casos las familias se ven obligadas a salir del país si tienen las posibilidades. 2004;110:1743-1746, Registrese para comentar. Comunicación interauricular Presencia de un defecto en el tabique interauricular que comunica las dos aurículas entre sí. The Emperor of All Maladies: A Biography of Cancer. Esto afecta la forma en que la sangre puede desplazarse desde el corazón hasta la arteria pulmonar, el vaso sanguíneo que conecta el corazón con los pulmones. -La progresión de la lesión en relación del tamaño de los anillos Arteria pulmonar/Aorta, con hipoplasia evolutiva de la arteria pulmonar. En relación a los soplos cardiacos, es importante saber que no todos los soplos son producidos por una cardiopatía congénita, ya que los llamados soplos funcionales o inocentes aparecen en corazones normales y no tienen ninguna implicación negativa. Algunos síntomas comunes son: tono azulado en la piel o los labios del bebé. Durante diástole no hay cortocircuito, pues las P son similares. La buena noticia es que gracias a los avances de la medicina en EEUU se puede asegurar que la mayor parte de los pacientes va a sobrevivir. Es importante destacar que la RVP se afecta significativamente ante la presencia de hipoxia y acidosis. Problemas que hacen que muy poca sangre pase al cuerpo.Estos defectos son el resultado de cavidades subdesarrolladas del corazón o bloqueos en los vasos sanguíneos que impiden que la cantidad adecuada de sangre pase al cuerpo para satisfacer sus necesidades. La mayoría de las cardiopatías congénitas son bien toleradas in-útero, sin embargo, algunas de ellas son críticas con riesgo de descompensación hemodinámica severa postnatal, en estos casos se requiere mantener la persistencia de los cortocircuitos fetales y realizar intervenciones inmediatas al momento del nacimiento. Los soplos, en ocasiones, tienen un sonido similar a . Canal aurículoventricular (CAV o canal AV). Sin embargo, las cardiopatías congénitas críticas con frecuencia requieren tratamiento. Naomi Klein. Quién, se especializa en diagnóstico prenatal de cardiopatías congénitas.Nos brindó toda la información sobre las causas de las malformaciones congénitas, la importancia de su detección temprana.Así como también sobre la tecnología de diagnóstico y . Cardiopatías Congénitas Cianógenas • Síndrome hipoplasia del Falta de desarrollo delde lado izquierdo del corazón corazón izquierdo: Hipoplasia de la aorta ascendente Moderadamente hipoplasico, muy pequeño y no funcional o totalmente atresico El ventrículo derecho mantiene tanto la circulación pulmonar como la sistémica a través . -Hipermotilidad del FO con oscilación en ambos sentidos. Es decir 1 de cada 100 bebés puede presentarlas, aunque sus padres se encuentren totalmente sanos y no tengan una patología que puedan heredar al bebé. Insuficiencia Cardíaca • Clínica: taquicardia (FC>180), taquipnea, dif. Las Cardiopatías congénitas se presentan con una prevalencia de 4 a 8 por cada 1000 recién nacidos vivos y constituyen una causa importante de mortalidad infantil. La incidencia en la población infantil es alrededor del 1% de los recién nacidos vivos, siendo mayor si se incluyen abortos y . Pasa sangre de más de la aorta a los pulmones y esto puede hacer que los pulmones "se inunden", o causar respiración rápida y poco aumento de peso. Como estructura vital permitiendo cortocircuito de derecha a izquierda en las "Cardiopatías conducto-dependientes" (coartación de aorta preductal, interrupción del arco aórtico, transposición de grandes arterias, etc.) Comunicación interauricular (CIA). Este tipo de procedimientos son complejos, por lo que se realizan solo en unos pocos hospitales especializados y en pacientes muy bien seleccionados. A pesar de que la mayoría son diagnosticados o incluso tratados en edad fetal o pediátrica, en muchos casos la intervención terapéutica no puede considerarse definitiva, y muchos de . Estos médicos diagnostican cardiopatías y ayudan a manejar la salud de los niños antes y después de la reparación quirúrgica del problema cardíaco. El Dr. Quezada siempre dice a sus pacientes que estas cosas ocurren de manera espontánea y que no es culpa de la madre ni del padre. Esto hace que el ventrículo derecho bombee un volumen extra de sangre hacia los pulmones, lo cual puede producir congestión en los pulmones. Las más frecuentes son la transposición de grandes vasos, la tetralogía de Fallot y la anomalía de Ebstein. El cirujano retira el shunt cuando las anomalías del corazón del bebé estén resueltas durante la reparación completa. 1-Arya, B., Levasseur, S. M., Woldu, K., Glickstein, J. S., Andrews, H. F., & Williams, I. Servicio de Cardiología Protocolo Asistencial: Cardiopatías Congénitas del adulto Protocolo Asistencial: Cardiopatías congénitas del adulto Elaborado por: Aprobado por: Fernando Sarnago Dr. Francisco Fernández-Avilés Raquel Prieto Pedro Luís Sánchez Enrique Maroto Francisco Fernández-Avilés Modificaciones Fecha de . En la EA, la válvula aórtica ubicada entre el ventrículo izquierdo y la aorta no está bien formada y es más angosta. Generalmente, las cardiopatías congénitas son el resultado de que una de estas etapas cruciales no se cumpla en el momento correcto. Se realiza en ese momento porque es cuando ya el bebé es suficientemente grande para poder ser visto en las imágenes. 31 FISIOPATOLOGIA. En la cirugía cardíaca, un cirujano abre el tórax para trabajar directamente en el corazón. Las cardiopatías congénitas son consecuencia de alteraciones en el desarrollo embrionario del corazón, principalmente entre la tercera y décima semanas de la gestación. de Ebstein con o sin hipertensión pulmonar 18. La mayoría de las mujeres embarazadas van a tener cuidados prenatales muy poco avanzados. (2020). Scribd is the world's largest social reading and publishing site. Tienen una incidencia estimada de de 8 casos por cada 1.000 niños nacidos vivos. All rights reserved. -El ángulo de unión aórtico ductal anómalo en las obstrucciones de salida del ventrículo derecho o hipoplasia de la arteria pulmonar. Official websites use .gov Barberà JA, Román A, Gómez-Sánchez MÁ, Blanco I, Otero R, López-Reyes R, et al Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension: Summary of Recommendations. Algunas de las cardiopatías congénitas más comunes son: La ecografía prenatal permite diagnosticar muchos de los casos de defectos cardiacos graves durante el embarazo. An official website of the United States government. Comunicación interventricular (CIV).En esta afección, se produce un orificio en el tabique ventricular (una pared que divide las dos cavidades inferiores del corazón, los ventrículos derecho e izquierdo). El corazón de un bebé comienza a desarrollarse en la concepción, pero se forma por completo a las ocho semanas de embarazo. Dos de los rasgos más característicos de las cardipatías en recién nacidos son la cianosis (coloración azulada de la piel) y la insuficiencia cardiaca. Enviar búsqueda de la biblioteca de salud, Atrioventricular (AV) Canal Defect in Children, Branchial Cleft Abnormalities in Children. 4 Cardiopatías congénitas (CC) Las CC se producen como resultado de alteraciones en el desarrollo embrionario del corazón entre la 3ª y 10ª semanas de gestación. Las más banales pueden pasar desapercibidas hasta la edad adulta. Cortocircuito izquierda-derecha Ostium secundum 50-70% Ostium primum Tipo seno venoso. Comentar Copiar × Guardar. Otro de los cortocircuitos fetales que tiene gran importancia en su evaluación y permite que cardiopatías severas sean bien toleradas in útero es el Foramen oval (FO), esta comunicación juega un rol fundamental en equilibrio de presiones entre ambos sistemas, tanto en la compensación de flujos como asimismo la derivación a través del mismo en casos de patologías obstructivas. Una especial atención se debe prestarse en la evaluación del foramen ovale, el ductus arterioso e istmo aórtico. Lo que se ha tratado de hacer en EEUU es encontrar grupos de apoyo o sociedades que brinden asesoría médica y emocional, ya que en la mayoría de las veces las madres se sienten culpables. COVID-19 updates, including vaccine information, for our patients and visitors Learn More. Soporte. Con frecuencia, los médicos no saben la causa por la que se producen las cardiopatías congénitas. Pacientes con resistencias muy elevadas y pequeños defectos cardiacos que no las justifican. Case report. de Tuner: 30% tiene coartación aórtica. No se ha descubierto un patrón que disminuya los factores de riesgo de una malformación congénita. Muchas requieren de alguna intervención inmediatamente después del nacimiento del bebé, otras son muy leves y no requieren este tipo de tratamientos. El libro Cardiopatías congénitas, cardiología perinatal ha sido registrado con el ISBN 978-987-1981-92-2 en la Agencia Argentina de ISBN Cámara Argentina del Libro.Este libro ha sido publicado por Journal en el año 2015 en la ciudad de Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en Argentina.. Además de este registro, existen otros 216 libros publicados por la misma editorial. Archivos De Cardiologia De Mexico. Esta información no pretende sustituir la atención médica profesional. El conocimiento de las cardiopatías congénitas específicas, las expectativas de los resultados a largo plazo, y los posibles riesgos y complicaciones se deben revisar como parte de la transición exitosa de los cuidados pediátricos a los cuidados adultos. En EEUU, el primer examen que se realiza a las mujeres una vez se ha confirmado el embarazo, es una prueba temprana de tamizaje de malformaciones congénitas. Ademais, pode ser originária do contato entre sangue venoso e arterial. Se producen cambios vasculares con disminución de la resistencia a nivel pulmonar fetal e incremento de la resistencia vascular sistémica y periférica. En muchos casos, al no haber una única causa conocida para explicar la aparición de la enfermedad cardíaca congénita, se considera generalmente que su causa es multifactorial. A .gov website belongs to an official government organization in the United States. A .gov website belongs to an official government organization in the United States. Receive automatic alerts about NHLBI related news and highlights from across the Institute. El progresivo incremento y exactitud del diagnóstico prenatal conlleva una disminución de la mortalidad, morbilidad y secuelas neurológicas asociadas al diagnóstico tardío de los defectos cardiacos complejos. Estos son los casos más frecuentes en la clínica del Dr. Quezada. Receive automatic alerts about NHLBI related news and highlights from across the Institute. En algunos casos, la alteración puede corregirse con una única intervención quirúrgica, pero en las cardiopatías congénitas más complejas puede ser necesaria la realización de más de una operación. Tiene tres aletas que funcionan como una puerta de sentido único, que permite que la sangre fluya hacia la arteria pulmonar y no vuelva al ventrículo derecho.En la atresia pulmonar, los problemas con el desarrollo de la válvula impiden que las aletas se abran; por lo tanto, la sangre no puede fluir desde el ventrículo derecho hacia los pulmones. Concluimos que la vigilancia antenatal puede identificar la progresión prenatal de lesiones severas y predecir descompensación del recién nacido. Siddhartha Mukherjee. Canal Aurículoventricular Completo. Algunas veces, las patologías deben ser resueltas tan pronto como el bebé nazca y, otras veces, permiten esperar a que el niño crezca. Engloba pacientes con shunt de izquierda a derecha y resistencias pulmonares ligera o moderadamente elevadas. Esta afección se caracteriza por los siguientes cuatro defectos: una abertura anormal o comunicación interventricular que permite que la sangre pase del ventrículo derecho al ventrículo izquierdo sin pasar por los pulmones; un estrechamiento (estenosis) en la válvula pulmonar o justo debajo de ella que bloquea parcialmente el flujo de sangre desde el lado derecho del corazón hacia los pulmones; engrosamiento y/o agrandamiento del ventrículo derecho; y “cabalgamiento” de la aorta (la aorta pasa directamente por encima de la comunicación interventricular). Atresia pulmonar: se produce cuando la válvula pulmonar no se forma correctamente. Por ejemplo, los síntomas pueden ser diferentes en los recién nacidos y los adultos. Otro hecho importante para tomar en cuenta es que las resistencias vasculares pulmonares no son el único parámetro que se utilizara para decidir cualquier tipo de corrección. Medicamentos. Hoy, en Martes Saludables, hablamos con el Dr. Emilio Quezada, profesor asistente de la Universidad de San Francisco en California. -Cuando el ángulo del septum primum con respecto al septo atrial es menor 30º . On Fire: The (Burning) Case for a Green New Deal. Los avances en el diagnóstico, tratamiento y técnicas quirúrgicas para su corrección han permitido que un importante porcentaje de pacientes . El CAP se observa con frecuencia en los bebés prematuros. Coautores: Ivonne García y Virginia Freire. También dependen de la cantidad, el tipo y la gravedad de las cardiopatías. Un defecto congénito en el que hay un subdesarrollo de la válvula pulmonar. En este contexto la hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una de las complicaciones mas temidas lo que conlleva a un efecto negativo en su calidad de vida y pronóstico. Entonces generalmente llegan al ultrasonido a las 20 semanas y el corazón del bebe ya está formado. El tronco arterial se produce cuando el gran vaso individual no se puede separar por completo. Algunos niños pueden no presentar síntomas y parecer sanos. En las obstrucciones severas izquierdas se considera al istmo aórtico (IAo) como el punto crítico, ya que allí se regulan los flujos diferenciales entre ambos circuitos, pudiendo proveerse a este nivel circulación supletoria. Diana Carolina Plata Rodriguez Residente Anestesiología y Medicina Perioperatoria Unisanitas. ¿Quieres saber más acerca de nuestros planes de cobertura médica para los Estados Unidos? El HLHS es mortal sin tratamiento. A lock ( A locked padlock) or https:// means you’ve safely connected to the .gov website. -Cuando el Z-score de válvula pulmonar es -3 después de las 16 semanas de gestación, especialmente en los casos de Tetralogía de Fallot. Apoyándose en los estudios epidemiológicos más recientes, Javiér Pérez-Lescure, cardiólogo infantil del Hospital Universitario Fundación Alcorcón, de Madrid, y secretario de secretario de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas, calcula que "en España nacen cada año unos 5.000 niños con cardiopatías congénitas". También se puede producir una combinación compleja de cardiopatías conocida como síndrome del corazón izquierdo hipoplástico. La tetralogía de Fallot es el trastorno cardíaco congénito complejo más frecuente y se produce por una combinación de cuatro anomalías: Hay otros tipos de cardiopatías congénitas, por ejemplo: Live Chat with us, Monday through Friday, 8:30 a.m to 5:00 p.m. EST. Medical Director, Infection Prevention and Clinical Epidemiology
2-Hinton, R., & Michelfelder, E. (2006). El cuerpo no recibe suficiente oxígeno con estos problemas cardíacos y el bebé puede estar cianótico o tener un color azulado. En la inmesa mayoría de las cardiopatías congénitas existe una causa multifactorial y por el momento no conocida, siendo raros los casos ligados a una única mutación genética concreta. A .gov website belongs to an official government organization in the United States. Estos defectos permiten que la sangre rica en oxígeno que debería pasar al cuerpo recircule a través de los pulmones, lo cual provoca un aumento de presión y esfuerzo en los pulmones. En la inmensa mayoría de los casos no puede identificarse una causa concreta; por eso, se suele considerar que las cardiopatías congénitas son multifactoriales, es decir, generadas por múltiples factores. Las cardiopatías congénitas, con clínica neonatal y dejadas a su evolución natural, tienen una mortalidad elevada, bien por tratarse de cardiopatías complejas o por presentarse de forma muy severa, en el caso de las simples. tiene pequeños ventanas que se despliega y brinda de. El examen detallado del corazón fetal a través del ecocardiograma ha mejorado los resultados del diagnóstico prenatal de los defectos cardiacos congénitos, pero aún la morbilidad y mortalidad perinatal siguen siendo significativamente altas en algunos casos en particular. Quién, se especializa en diagnóstico prenatal de cardiopatías congénitas. Los síntomas dependen de muchos factores. Este es un problema que ocurre durante el embarazo, a medida que el corazón del bebé se desarrolla, antes de que nazca. Luego el tubo se introduce hasta el corazón. Tambien puede ser necesario, en las patologías más graves, un trasplante cardiaco. © 2021 Unidad Editorial Revistas, S.L.U. Con frecuencia se utilizan medicamentos si el bebé tiene un tipo específico de cardiopatía congénita denominado conducto arterioso persistente. Las madres que tienen este tipo de problemas lo saben, es decir, están diagnosticadas. En cambio, en las cardiopatías de alto riesgo, denominadas también ductus-dependientes, se produce una descompensación brusca del recién nacido, como consecuencia al hipoflujo aórtico, hipoflujo pulmonar o a una mezcla insuficiente entre sangre oxigenada e insaturada. El tratamiento preferido para la mayoría de las cardiopatías congénitas es la cirugía para reparar el defecto. David Almaraz Acerca del documento Te puede interesar Crear nota × Seleccionar texto Seleccionar área de 1. Un corazón artificial total es una bomba que se instala en forma quirúrgica para proporcionar circulación y reemplazar a los ventrículos cardíacos que están enfermos o dañados. interrupción del arco aórtico. Esto sucede habitualmente en los pacientes portadores de estenosis aórtica valvular crítica, coartación de aorta severa, IAA o hipoplasia severa del ventrículo izquierdo. An official website of the United States government. Es importante saber que un eco fetal se hace entre la semana 18 y la semana 22 del embarazo, es decir, se hace más o menos a la mitad del embarazo y cuando ya el corazón está completamente formado. En el HLHS, la mayoría de las estructuras del lado izquierdo del corazón (incluidos el ventrículo izquierdo, la válvula mitral, la aorta y la válvula aórtica) son pequeñas y están subdesarrolladas. Así como también sobre la tecnología de diagnóstico y cirugía, con la que se cuenta en EEUU y Latinoamérica. 8 -10% de las cardiopatías congénitas. pp 1097-1116.Editorial distribuna. Cada uno de estos aspectos a su veces. Cardiología Pediátrica. Son las malformaciones congénitas más frecuentes. (dentro de clasificación se puede encontrar no . Cardiopatías congénitas no cianosantes. Debemos esforzarnos para decir que pueden practicar deporte . Hacen que la sangre oxigenada de un lado del corazón se mezcle con la no oxigenada de la otra mitad, perdiendo parte del oxígeno. El Dr. Quezada nos indica que la formación del corazón del bebé ocurre muy temprano, generalmente entre la semana 4 y la semana 12 o 13 del embarazo. Receive automatic alerts about NHLBI related news and highlights from across the Institute. 2019;53(1). Eso significa que un padre o madre que tenga una cardiopatía congénita puede tener más probabilidades de tener un hijo con dicha anomalía. Donde, en la medida que el corazón del bebé se va formando, pueden presentarse. Dado su gran número, la sintomatología asociada . Las cardiopatías congénitas tienen diferentes niveles de gravedad. Gracias a las coberturas médicas internacionales, hoy es posible complementar el seguro médico local con el seguro médico internacional. Este tipo frecuente de cardiopatía congénita simple se produce cuando una conexión entre las dos arterias principales del corazón, la aorta y la arteria pulmonar, no se cierra adecuadamente después del nacimiento. Ernesto Urbano, pediatra puericultor y cardiólogo infantil guayanés, explicó en entrevista exclusiva para Nueva Prensa de Guayana, que esta condición médica es «una alteración del corazón o . Incidencia. No existe un asesoramiento preciso que se le brinde a los padres de bebés con cardiopatías congénitas, sin embargo, al tratarse de un impacto muy fuerte para ellos. Hay 2 tipos de clasificación: • Clinicofisiológica, basada en datos clínicos, que facilitan el diagnóstico sindrómico de la malformación.
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