Cada riñón presenta 2 caras y 2 extremidades o polos, pero difieren en forma y posición. Fisiología sensorial 10 CO NTE N I DO DE L CA PÍTU LO. Diagrama. Obstetricia gonzalez-merlo 6a medilibros. Aparato de síntese proteica. Sitemap. L as cardiopatías congénitas (1) se deben a un trastorno en la morfogénesis del corazón, por lo general, durante el período de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular, antes, durante o después del nacimiento; por lo cual, repercuten en el funcionamiento y desarrollo del … ... División del bulbo arterial y el tronco arterioso Desarrollo de las válvulas cardíacas Sistema conductor del corazón Anomalías congénitas del corazón y de los grandes vasos 2. Download Free PDF. 2010, Embriología Humana. Download Free PDF View PDF. EMBRIOLOGÍA LANGMAN: CAPÍTULO 18. Nel tronco encefalico invece non … WebMesogasrio dorsal primitno \ Pred abdominal dorsal Esétago, i Mesogastro dorel (el estémago Tronco ealiaco (arterial) ~ Arteria dl intestino primitive ‘anterior (tonce eeliaco) ‘Arteria dorsal Imagen tomada y modificada de “Embriologia Clinica’, … Fundamentos de Embriología y Defectos Congénitos: Material Complementario del estudiante 9ª Edición. Download Free PDF View PDF. 2019 • María Carolina Valverde. Télex: 0511202 Teléfono: 32-5338, 32-4519 y 32-4579 ISBN 959-7132-31-1 f Atlas de Embriol ogía Humana Embriología 3 AUTORES DRA. Lippincott, Williams y Wilkins (2000), pág. WebTomado y modificado de “Embriologia Médica’; J. Hb; 8° Ed,; Editorial Clareo; 2006 Solo se advierts superficialmente el relieve de los primeros y segundos arcos branquiales; mientras que {os primeros ya estén divididos en los procesos maxilares y mandibulares, los segundos comenzarén a formar el CTO Embryo 5: 5° semana, Miembros, Genes Hox y mucho choice! Esta edición se ha organizado respecto a la anterior incorporando muchas más patologías, más de 70 capítulos nuevos y ampliando considerablemente otros. ¿Cuándo debe sospecharse una enfermedad mitocondrial? del celt. El tronco arterial común o truncus arterioso es una malformación congénita en la cual una sola arteria nace del corazón y e ste no tiene los ventrículos y las aurículas bien formadas.. WebEmbriologia (1) O blastocisto é uma das ultimas fases da primeira semana de gestação. Sobre os últimos dias da primeira semana assinale a alternativa correta; ... estando inicialmente oculta pelo tronco arterial pulmonar. Download Free PDF View PDF. Embriología: Desarrollo normal: Durante el primer mes de gestación, se forma el tubo cardíaco primitivo, que comprende el seno auricular, el ventrículo primitivo, el bulbo cardíaco y el tronco arterioso 3. [1] En mamíferos y aves, el … 33 terms. Como resultado, la sangre desoxigenada y la sangre oxigenada se mezclan por completo. Jordan Hdz. En el tronco arterial, ambos vasos se combinan en uno solo. $ 58.700. Se han incorporado cuatro nuevos editores asociados que aportan una gran experiencia clínica. Professor & Chair Emeritus, Department of Pediatrics - Medical College of Wisconsin Nelson Undiagnosed & Rare Disease Program, Chair, Department of Pediatrics, Professor of Pediatrics and Microbiology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania; Physician-in-Chief, Leonard and Madlyn Abramson Endowed Chair in Pediatrics, Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, Professor of Neurology and Anaesthesia (Pediatrics) Cookie Notice 25 terms. El tipo C presenta una interrupción del arco aórtico tras la salida del tronco braquiocefálico. Embriología Humana - Valdés. – Regione del tronco degli animali (particolarmente sviluppata nel cavallo), ... mediana del cervello, tra il corpo calloso e il trigono cerebrale. Sin embargo, en algunos bebés, … Campo cardiogénico Secundario CCS • • 2 Karen Urenda @Medikarstudymx Una vez que las celulas establecen el CCP… 3 Karen Urenda @Medikarstudymx Areas cardíacas Son dos, bilaterales y Sus céls. Boston, MA, Editors: Robert Kliegman, Joseph St. Geme, Nathan Blum, Samir Shah, Robert C. Tasker, Datos demográficos sobre la salud infantil a nivel mundial, La transformación del mundo de la pediatría, Enfermedades crónicas y niños con necesidades sanitarias especiales, Capítulo 2: Desigualdades en la salud infantil, Capítulo 3: Salud infantil a nivel mundial, Carga mundial y tendencias en salud infantil, Determinantes sociales de la salud infantil, Intervenciones e innovaciones basadas en la evidencia para hacer frente a las injusticias en salud infantil, Capítulo 4: Calidad y valor en la asistencia sanitaria infantil, Necesidad de una mejora de la calidad y el valor, Desarrollo de pautas para establecer los estándares de calidad, Implicaciones de la reforma de la asistencia sanitaria estadounidense para la calidad, Tecnología de la información y mejora de la calidad, Expansión de las iniciativas en mejorar de la calidad, Capítulo 5: Seguridad en la asistencia sanitaria infantil, Identificación y análisis de los perjuicios, errores y amenazas latentes, Ciencia de la fiabilidad y organizaciones de alta fiabilidad, Acontecimientos perjudiciales graves y enfermedades asociadas a la asistencia sanitaria, Áreas emergentes de investigación y mejora de la seguridad, Capítulo 6: Ética en la atención pediátrica, Certificación de la muerte y donación de órganos, Objeciones religiosas o culturales al tratamiento, Genética, genómica y medicina de precisión, Equilibrio entre los intereses maternos y fetales, Capítulo 7: Cuidados paliativos pediátricos, Comunicación, plan asistencial avanzado y guía anticipada, Capítulo 8: Adopción nacional e internacional, Capítulo 9: Acogimiento en familia ajena y en familia extendida, Los traumas en la primera infancia se asocian a malos resultados de salud, Asistencia sanitaria para los niños y adolescentes en situación de acogimiento, Capítulo 10: Evaluación médica de niños nacidos en el extranjero, Capítulo 11: Aspectos culturales de la asistencia pediátrica, Capítulo 12: Avances en salud infantil: guías preventivas, detección selectiva y asesoramiento, Intervención en la consulta para los problemas conductuales y de salud mental, Atención de niños y jóvenes en el contexto de la familia y la comunidad, Factores de riesgo para las lesiones en niños, Consecuencias psicosociales de las lesiones, Capítulo 14: Repercusión de la violencia en los niños, 14.1: Acoso, ciberacoso y violencia escolar, 14.2: Violencia en los medios de comunicación, 14.3: Efectos de la guerra sobre los niños, Capítulo 15: Trata de niños con fines sexuales y laborales, Abordaje de la presunta víctima de trata infantil, Capítulo 16: Malos tratos y abandono en la infancia, 16.2: Maltrato médico infantil (trastorno facticio por poderes, síndrome de Munchausen por poderes), Capítulo 17: Estrategias de cambio conductual en salud, Modelo transteórico del cambio de conductas de salud, Parte II: Crecimiento, desarrollo y conducta, Capítulo 18: Teorías del desarrollo y la conducta, Modelo biopsicosocial y marco teórico bioecológico del desarrollo, Capítulo 20: Valoración del crecimiento y desarrollo del feto, Papel de los padres en el apego maternoinfantil, Papel del lactante en el apego maternoinfantil, Capítulo 28: Control y cribado del desarrollo y la conducta, Capítulo 29: Servicios de cuidados infantiles, Oferta, regulación y uso de los servicios de cuidados infantiles en EE.UU, El papel del cuidado infantil en la salud y el desarrollo infantiles, Función de los pediatras en el cuidado de los niños, Evaluación de los problemas pediátricos del sueño, Parte III: Trastornos psiquiátricos y del comportamiento, Capítulo 32: Valoración y entrevista psicosocial, Principios generales de la entrevista psicosocial, Consideraciones especiales en la evaluación diagnóstica de lactantes y niños pequeños, Estimulantes y otros fármacos para tratar el TDAH, Administración de fármacos en las enfermedades físicas, Capítulo 34: Psicoterapia y hospitalización psiquiátrica, Capítulo 35: Trastornos de síntomas somáticos y trastornos relacionados, Capítulo 37: Trastornos y hábitos motores, 37.2: Trastorno de movimientos estereotipados, Aspectos relacionados con la tolerabilidad y eficacia de los ISRS, Capítulo 39: Trastornos del estado de ánimo, 39.1: Depresión mayor y otros trastornos depresivos, 39.2: Trastorno bipolar y trastornos relacionados, Capítulo 40: Suicidio e intento de suicidio, Capítulo 41: Trastornos de la conducta alimentaria, Capítulo 42: Trastornos destructivos, del control de los impulsos y de la conducta, Capítulo 43: Berrinches y espasmos del sollozo, 47.1: Espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, 47.4: Alucinaciones fóbicas agudas de la infancia, Parte IV: Trastornos del aprendizaje y del desarrollo, Capítulo 48: Trastornos del neurodesarrollo y de la función ejecutiva, Capítulo 49: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, Capítulo 51: Dificultades en el aprendizaje de matemáticas y escritura, Capítulo 52: Trastornos del desarrollo del lenguaje y de la comunicación, 52.1: Trastorno de la fluidez de inicio en la infancia, Capítulo 53: Retraso madurativo y discapacidad intelectual, 53.1: Discapacidad intelectual con regresión, Capítulo 54: Trastorno del espectro autista, Capítulo 55: Requerimientos nutricionales, Capítulo 56: La alimentación de los lactantes, los niños y los adolescentes sanos, La alimentación durante el primer año de vida, Leche artificial con proteínas de leche de vaca, Leche artificial con proteínas hidrolizadas, Leche y otros líquidos en lactantes y niños pequeños, La alimentación de los niños pequeños y preescolares, La alimentación de los niños escolares y adolescentes, Aspectos nutricionales importantes en la edad pediátrica, Capítulo 57: Nutrición, seguridad alimentaria y salud, Malnutrición como intersección entre seguridad alimentaria y seguridad sanitaria, 60.1: Obesidad de inicio rápido con disfunción hipotalámica, hipoventilación y desregulación del sistema autónomo (ROHHAD), Capítulo 61: Deficiencia y exceso de vitamina A, Funciones y mecanismos de acción de la vitamina A, Capítulo 62: Deficiencia y exceso de vitaminas del complejo B, Capítulo 63: Deficiencia y exceso de vitamina C (ácido ascórbico), Necesidades y fuentes dietéticas de vitamina C, Capítulo 64: Exceso y deficiencia de vitamina D (raquitismo), Capítulo 67: Deficiencias de micronutrientes minerales, Capítulo 68: Trastornos electrolíticos y acidobásicos, 68.1: Composición de los líquidos corporales, 68.2: Regulación de la osmolalidad y el volumen, Capítulo 69: Terapia de mantenimiento y de reposición, Selección de los líquidos de mantenimiento, Variaciones en el agua y los electrólitos de mantenimiento, Capítulo 71: Tratamiento hidroelectrolítico de trastornos específicos, Capítulo 72: Farmacogenética, farmacogenómica y farmacoproteómica pediátricas, Farmacogenética y farmacogenómica pediátricas y del desarrollo, Biotransformación de fármacos: aplicaciones para la práctica terapéutica pediátrica, Farmacogenética de proteínas transportadoras de fármacos, Polimorfismos en los receptores farmacológicos, Aplicaciones actuales y futuras en pediatría, Capítulo 73: Principios de la farmacoterapia, Principios generales de la farmacocinética y la farmacodinámica, El impacto de la ontogenia en la disposición de fármacos, Impacto de la ontogenia en la farmacodinámica, Consideraciones adicionales en la terapéutica pediátrica, Formulación y administración de medicamentos, Capítulo 74: Anestesia y tratamiento perioperatorio, Capítulo 76: Tratamiento del dolor en los niños, Valoración y medición del dolor en los niños, Un marco conceptual para el tratamiento del dolor pediátrico, Medicación no convencional en el dolor pediátrico, Intervenciones invasivas para el tratamiento del dolor, Consideraciones en poblaciones pediátricas concretas, Tratamiento de los problemas de dolor crónico complejo, Determinados compuestos en las intoxicaciones pediátricas, Capítulo 78: Terapias complementarias y medicina integrativa, Parte VIII: Medicina de urgencias y cuidados críticos, Capítulo 79: Servicios médicos de urgencia pediátricos, 79.1: Traslado interhospitalario del paciente pediátrico con cuadros o lesiones graves, 79.2: Resultados y ajuste del riesgo de los servicios médicos de urgencia pediátricos, 79.3: Principios aplicables a los países en vías de desarrollo, Capítulo 80: Cribado del niño con una enfermedad aguda, Capítulo 81: Emergencias y reanimación pediátrica, Estrategia de la evaluación de urgencia de un niño, Reconocimiento y tratamiento de la dificultad y la insuficiencia respiratorias, Reconocimiento de bradiarritmias y taquiarritmias, Reconocimiento y tratamiento de la parada cardíaca, Capítulo 82: Tratamiento agudo del niño politraumatizado, Regionalización y equipos traumatológicos, Capítulo 83: Lesiones medulares en los niños, Verificación de la columna cervical en los niños, Capítulo 84: Tratamiento de las abrasiones y de las laceraciones menores, Capítulo 85: Urgencias y estabilización neurológica, Fundamentos de los cuidados críticos neurológicos, Capítulo 89: Dificultad e insuficiencia respiratorias, Capítulo 90: Enfermedad asociada a la altitud en los niños (mal agudo de montaña, mal de altura), Efectos generales de la hipoxia hipobárica, Capítulo 91: Ahogamiento y lesiones por inmersión, Tratamiento agudo, reanimación y valoración, Necrosis grasa inducida por frío (paniculitis), Capítulo 94: Integración de la genética en la práctica pediátrica, 94.2: Tratamiento de las enfermedades genéticas, Capítulo 95: Implicaciones genéticas en la práctica pediátrica, Relevancia de los trastornos genéticos en la infancia, El paradigma cambiante de la genética en medicina, Correlaciones genotipo-fenotipo en las enfermedades genéticas, Capítulo 97: Patrones de herencia genética, Historia familiar y notación del árbol genealógico, Herencia asociada a las regiones seudoautosómicas, Herencia seudogenética y agrupamiento familiar, 98.2: Síndrome de Down y otras anomalías del número cromosómico, 98.3: Anomalías de la estructura cromosómica, 98.4: Aneuploidía de los cromosomas sexuales, 98.7: Síndromes de inestabilidad cromosómica, Capítulo 99: La genética en las enfermedades comunes, 99.1: Enfoques genéticos principales para el estudio de los trastornos pediátricos más comunes, Capítulo 100: Estudios y enfermedades de la asociación epigenómica general, Mecanismos epigenéticos de la enfermedad: modelo de ratón amarillo viable, Epigenética y regulación de la expresión génica, Enfermedades pediátricas que involucran procesos epigenéticos, Estudios de asociación epigenómica: metilación del ADN, Variabilidad del destino celular como modelo para la epigenética y la enfermedad, Enfermedades epigenéticas e intervenciones terapéuticas, Capítulo 101: Métodos genéticos para el estudio de las enfermedades raras y no diagnosticadas, Matrices de polimorfismo de un único nucleótido, Consideraciones para las familias de niños sin diagnosticar, Capítulo 102: Introducción a los errores congénitos del metabolismo, Pruebas de detección selectiva en los recién nacidos, Manifestaciones clínicas de las enfermedades metabólicas congénitas, Capítulo 103: Defectos en el metabolismo de los aminoácidos, 103.6: Isoleucina, leucina, valina y acidemias orgánicas relacionadas, 103.8: Trastornos por déficit de serina (defectos en la biosíntesis y el transporte de la serina), 103.11: Enfermedades genéticas de los neurotransmisores, 103.12: Ciclo de la urea e hiperamoniemia (arginina, citrulina, ornitina), 103.15: Ácido N-acetilaspártico (enfermedad de Canavan), Capítulo 104: Defectos del metabolismo de los lípidos, 104.1: Trastornos de la β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos, 104.2: Trastornos de los ácidos grasos de cadena muy larga y otras funciones de los peroxisomas, 104.3: Trastornos del metabolismo y el transporte de las lipoproteínas, 104.4: Lipidosis (enfermedades por depósito lisosómico), Capítulo 105: Defectos del metabolismo de los hidratos de carbono, 105.1: Enfermedades por depósito de glucógeno, 105.2: Trastornos del metabolismo de la galactosa, 105.3: Defectos del metabolismo de la fructosa, 105.4: Trastornos del metabolismo intermediario de los hidratos de carbono asociados a acidosis láctica, 105.5: Defectos del metabolismo de las pentosas, 105.6: Trastornos de la estructura y la degradación de las glucoproteínas, 105.7: Trastornos congénitos de la glucosilación, Capítulo 106: Diagnóstico de la enfermedad mitocondrial, Generalidades de la enfermedad mitocondrial. … Langman, Sadler- Embriología Médica, 11° Edición, Ed. 2019 • María Carolina Valverde. Continue Reading. De la misma manera, esta nueva edición cuenta con la colaboración de numerosos especialistas en las áreas más relevantes. Apoptose e necrose. A partir de este punto, el conducto arterioso ya no es necesario. Embriologia (1) O blastocisto é uma das ultimas fases da primeira semana de gestação. Thanks in advance for your time. Igualmente se han añadido numerosas tablas, fotografías, pruebas de imagen e ilustraciones nuevas, así como referencias bibliográficas actualizadas. 18 Entre la sexta y octava semanas, un tabique divide el conducto atrioventricular común, y se forman las válvulas tricúspide y mitral. 157), Otros síndromes asociados a la insuficiencia pancreática, Capítulo 377: Tratamiento de la insuficiencia pancreática, 378.2: Pancreatitis aguda recidivante y crónica, Capítulo 379: Colecciones líquidas pancreáticas, Tratamiento de las colecciones líquidas y de la necrosis, Capítulo 381: Morfogénesis del hígado y de las vías biliares, Capítulo 382: Manifestaciones de las enfermedades hepáticas, 382.1: Evaluación de los pacientes con sospecha de disfunción hepática, Capítulo 384: Enfermedades metabólicas del hígado, 384.1: Déficit hereditario de la conjugación de la bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada no hemolítica familiar), 384.4: Hepatopatía aloinmune gestacional (enfermedad neonatal por depósito de hierro), Aspectos comunes a todas las formas de hepatitis vírica, Estrategia frente a la hepatitis aguda o crónica, Capítulo 387: Hepatopatía asociada con trastornos sistémicos, 387.1: Enfermedad del hígado graso no alcohólico, Capítulo 388: Hepatopatías mitocondriales, Tratamiento de las hepatopatías mitocondriales, Capítulo 390: Lesión hepática inducida por fármacos y toxinas, Capítulo 391: Insuficiencia hepática aguda, Capítulo 392: Enfermedades quísticas del hígado y las vías biliares, Nefropatía poliquística autosómica dominante, Hepatopatía poliquística autosómica dominante, Capítulo 393: Enfermedades de la vesícula biliar, Capítulo 394: Hipertensión portal y varices, Capítulo 396: Malformaciones peritoneales, 398.3: Peritonitis aguda secundaria localizada (absceso peritoneal), Capítulo 400: Abordaje diagnóstico de las neumopatías, Microbiología: análisis de las secreciones pulmonares, Visualización de las vías respiratorias y pruebas basadas en la obtención de muestras del pulmón, Capítulo 401: Síntomas respiratorios crónicos o recurrentes, 401.1: Enfermedades extrapulmonares con manifestaciones pulmonares, Capítulo 402: Síndrome de muerte súbita del lactante, 402.1: Colapso posnatal súbito e inesperado, Capítulo 403: Episodios breves resueltos inexplicados y otros episodios agudos en lactantes, Sección 2: Trastornos del aparato respiratorio, Capítulo 404: Trastornos congénitos de la nariz, Malformaciones congénitas del tabique nasal, Capítulo 405: Trastornos adquiridos de la nariz, Portadores crónicos de estreptococos del grupo A, Capítulo 410: Absceso retrofaríngeo, absceso faríngeo lateral (parafaríngeo) y celulitis/absceso periamigdalino, Obstrucción crónica de la vía respiratoria, Capítulo 412: Obstrucción inflamatoria aguda de las vías superiores (crup, epiglotitis, laringitis y traqueítis bacteriana), 412.1: Obstrucción de la vía respiratoria alta de origen infeccioso, Capítulo 413: Malformaciones congénitas de laringe, tráquea y bronquios, 413.4: Membranas laríngeas congénitas y atresia, 413.7: Hendidura laríngea posterior y hendidura laringotraqueoesofágica, 413.8: Malformaciones vasculares y cardiacas, 413.9: Estenosis, membranas y atresia de la tráquea, Capítulo 414: Cuerpos extraños en la vía aérea, Capítulo 415: Estenosis laringotraqueal y estenosis subglótica, 415.2: Estenosis laringotraqueal adquirida, Capítulo 416: Broncomalacia y traqueomalacia, Capítulo 417: Neoplasias de laringe, tráquea y bronquios, 417.2: Papilomatosis respiratoria recurrente, Capítulo 418: Sibilancias, bronquiolitis y bronquitis, 418.1: Sibilancias en lactantes: bronquiolitis, Capítulo 420: Enfisema e hiperinsuflación, Hiperinsuflación obstructiva generalizada, Capítulo 421: Deficiencia de α1-antitripsina y enfisema, Capítulo 422: Otras enfermedades de las vías respiratorias distales, Capítulo 423: Trastornos pulmonares congénitos, 423.3: Malformación quística congénita (malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares), 423.6: Linfangiectasia pulmonar congénita, 423.8: Otras malformaciones congénitas del pulmón, Capítulo 426: Aspiración recurrente crónica, Capítulo 427: Neumopatías inmunitarias e inflamatorias, 427.2: Neumopatías ocupacionales y ambientales, 427.6: Hiperplasia de células neuroendocrinas del lactante, Capítulo 428: Neumonía adquirida en la comunidad, Capítulo 429: Pleuritis, derrame pleural y empiema, 429.2: Pleuritis serofibrinosa o serosanguinolenta con derrame pleural, Tratamiento de las complicaciones pulmonares, Tratamiento de las complicaciones intestinales, Capítulo 433: Discinesia ciliar primaria (síndrome de cilios inmóviles, síndrome de Kartagener), Ultraestructura y funcionamiento ciliares normales, Genética de la discinesia ciliar primaria, Manifestaciones clínicas de la discinesia ciliar primaria, Diagnóstico de discinesia ciliar primaria, Capítulo 434: Neumopatías difusas infantiles, 434.1: Trastornos hereditarios del metabolismo del tensioactivo pulmonar, Capítulo 436: Embolia, infarto y hemorragia pulmonares, Capítulo 445: Enfermedades esqueléticas que afectan al funcionamiento pulmonar, 445.1: Tórax infundibuliforme (pectus excavatum), 445.2: Tórax en quilla (pectus carinatum) y hendiduras esternales, 445.3: Distrofia torácica asfixiante (distrofia torácica-pélvica-falángica), 445.5: Cifoescoliosis: escoliosis idiopática del adolescente y escoliosis congénita, 445.6: Malformaciones costales congénitas, Capítulo 446: Insuficiencia respiratoria crónica, 446.1: Insuficiencia respiratoria crónica y ventilación mecánica a largo plazo, 446.2: Síndrome de hipoventilación central congénita, 446.3: Otras enfermedades que afectan a la respiración, 446.4: Ventilación mecánica a largo plazo, Sección 1: Biología del desarrollo del sistema cardiovascular, 447.6: Cambios en la función cardiaca durante el desarrollo, Capítulo 448: Transición de la circulación fetal a la neonatal, 448.4: Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (persistencia de las vías respiratorias fetales), Sección 2: Evaluación del sistema cardiovascular y niños con soplos cardiacos, Capítulo 449: Anamnesis y exploración física en la evaluación cardiaca, Capítulo 450: Pruebas complementarias cardiológicas, 450.1: Valoración radiológica del corazón, 450.7: Cateterismo cardiaco diagnóstico e intervencionista, Capítulo 451: Epidemiología y bases genéticas de las cardiopatías congénitas, Secuenciación genómica de última generación y cardiopatías congénitas, Capítulo 452: Evaluación y cribado del lactante o el niño con una cardiopatía congénita, Capítulo 453: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones con cortocircuito de izquierda a derecha, 453.3: Comunicación interauricular tipo seno venoso, 453.4: Retorno venoso pulmonar anómalo parcial, 453.5: Comunicaciones auriculoventriculares (ostium primum y canal auriculoventricular o defecto de los cojinetes endocárdicos), 453.7: Comunicación interventricular supracristal con insuficiencia aórtica, 453.11: Rotura de un aneurisma del seno de Valsalva, Capítulo 454: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones obstructivas, 454.1: Estenosis de la válvula pulmonar con tabique interventricular íntegro, 454.2: Estenosis pulmonar infundibular y ventrículo derecho de doble cámara, 454.3: Estenosis pulmonar combinada con cortocircuito intracardiaco, 454.7: Coartación asociada a comunicación interventricular, 454.8: Coartación asociada a otras anomalías cardiacas y a interrupción del cayado aórtico, Capítulo 455: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones por regurgitación, 455.1: Insuficiencia valvular pulmonar y ausencia congénita de la válvula pulmonar, Capítulo 456: Cardiopatías congénitas cianóticas: evaluación del recién nacido en estado crítico con cianosis y dificultad respiratoria, Capítulo 457: Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a un descenso del flujo sanguíneo pulmonar, 457.2: Tetralogía de Fallot con atresia pulmonar, 457.3: Atresia pulmonar con tabique interventricular íntegro, 457.5: Ventrículo derecho de doble salida, 457.6: Transposición de las grandes arterias con comunicación interventricular y estenosis pulmonar, 457.7: Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide, Capítulo 458: Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a un aumento del flujo sanguíneo pulmonar, 458.1: d-Transposición de las grandes arterias, 458.2: d-Transposición de grandes arterias con tabique interventricular íntegro, 458.3: Transposición de grandes arterias con comunicación interventricular, 458.4: l-Transposición de grandes arterias (transposición corregida), 458.5: Ventrículo derecho de doble salida sin estenosis pulmonar, 458.6: Ventrículo derecho de doble salida con posición anómala de las grandes arterias (anomalía de Taussig-Bing), 458.7: Retorno venoso pulmonar anómalo total, 458.9: Ventrículo único (ventrículo con doble entrada, corazón univentricular), 458.10: Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, 458.11: Posiciones anómalas del corazón y síndromes de heterotaxia (asplenia, poliesplenia), Capítulo 459: Otras cardiopatías y malformaciones vasculares congénitas, 459.2: Origen anómalo de las arterias coronarias, 459.5: Divertículo del ventrículo izquierdo, 460.2: Enfermedad vascular pulmonar (síndrome de Eisenmenger), Capítulo 461: Principios generales del tratamiento de las cardiopatías congénitas, 461.1: Adultos con cardiopatías congénitas, Capítulo 462: Trastornos de la frecuencia y el ritmo cardiacos, 462.1: Principios del tratamiento antiarrítmico, 462.2: Arritmias sinusales y extrasístoles, Evaluación y tratamiento de los pacientes reanimados, Medicación para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, Sección 6: Enfermedades del miocardio y el pericardio, 466.4: Ventrículo izquierdo no compactado, miocardiopatía arritmógena del ventrículo derecho, fibroelastosis endocárdica y miocardiopatía de takotsubo, Capítulo 467: Enfermedades del pericardio, Sección 7: Medidas terapéuticas cardiacas, Capítulo 470: Trasplante cardiaco y cardiopulmonar pediátrico, 470.2: Trasplante de pulmón y cardiopulmonar, Sección 8: Enfermedades del sistema vascular periférico, Capítulo 471: Enfermedades de los vasos sanguíneos (aneurismas y fístulas), 471.3: Calcificación arterial generalizada de la lactancia/calcificación arterial infantil idiopática, Prevalencia de la hipertensión en los niños, Medición de la presión arterial en los niños, Capítulo 473: Desarrollo del sistema hematopoyético, Hematopoyesis en el embrión y en el feto humano, Vida media de los eritrocitos fetales y del recién nacido, Sección 2: Anemias por producción inadecuada, Capítulo 475: Anemia hipoplásica congénita (anemia de Blackfan-Diamond), Capítulo 477: Anemias eritrocitarias puras adquiridas, Eritroblastopenia transitoria de la infancia, Aplasia eritrocitaria asociada con infección por el parvovirus B19, Otras aplasias eritrocitarias de la infancia, Capítulo 478: Anemia de las enfermedades crónicas y de las nefropatías, 478.1: Anemia de las enfermedades crónicas, Capítulo 479: Anemias diseritropoyéticas congénitas, Anemia diseritropoyética congénita de tipo I, Anemia diseritropoyética congénita de tipo II, Anemia diseritropoyética congénita de tipo III, Capítulo 480: Anemia fisiológica del lactante, 481.2: Deficiencia de vitamina B12 (cobalamina), 481.3: Otras anemias megaloblásticas raras, 482.1: Anemia ferropénica refractaria al hierro, Poiquilocitosis del lactante y piropoiquilocitosis hereditaria, Capítulo 484: Definiciones y clasificación de las anemias hemolíticas, Capítulo 486: Eliptocitosis hereditaria, piropoiquilocitosis hereditaria y trastornos relacionados, Capítulo 487: Estomatocitosis hereditaria, Otros trastornos asociados a estomatocitosis, Capítulo 488: Hemoglobinuria paroxística nocturna y acantocitosis, 489.4: Enfermedades por hemoglobina inestable, 489.5: Hemoglobinas anormales con aumento de la afinidad por el oxígeno, 489.6: Hemoglobinas anormales causantes de cianosis, 489.8: Metahemoglobinemia hereditaria con deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa, 489.9: Síndromes de persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal, 490.2: Otras deficiencias de enzimas glucolíticas, 490.3: Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y otras deficiencias relacionadas, Capítulo 491: Anemias hemolíticas secundarias a factores extracelulares: anemias hemolíticas inmunitarias, Anemias hemolíticas autoinmunitarias asociadas a anticuerpos «calientes», Anemias hemolíticas autoinmunitarias asociadas a anticuerpos «fríos», Capítulo 492: Anemias hemolíticas secundarias a otros factores extracelulares, Policitemia clonal (primaria) (policitemia vera), Capítulo 495: Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea con pancitopenia, Trombocitopenia amegacariocítica congénita, Otros síndromes hereditarios que a veces cursan con insuficiencia medular significativa, Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea no clasificados, Manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio y diagnóstico diferencial, Pancitopenia secundaria a ocupación medular, Sección 6: Transfusiones de componentes sanguíneos, Capítulo 497: Transfusiones de eritrocitos y tratamiento con eritropoyetina, Transfusiones de ERI en niños y adolescentes, Transfusiones de ERI en lactantes prematuros y recién nacidos, Antigüedad de las unidades de ERI almacenadas, Capítulo 499: Transfusiones de neutrófilos (granulocitos), Transfusión de granulocitos en recién nacidos, Productos de plasma y estudio de los pacientes, Capítulo 501: Riesgos de las transfusiones sanguíneas, Riesgos no infecciosos de las transfusiones, Sección 7: Enfermedades hemorrágicas y trombóticas, 502.1: Estudio clínico y analítico de la hemostasia, Capítulo 503: Deficiencias hereditarias de los factores de coagulación (enfermedades hemorrágicas), 503.1: Deficiencia de factor VIII o de factor IX (hemofilia A o B), 503.2: Deficiencia de factor XI (hemofilia C), 503.3: Deficiencias de factores de contacto (enfermedades no hemorrágicas), 503.6: Deficiencia de protrombina (factor II), 503.8: Deficiencia combinada de los factores V y VIII, 503.9: Deficiencia de fibrinógeno (factor I), 503.10: Deficiencia de factor XIII (déficit de factor estabilizador de la fibrina o transglutaminasa), 503.11: Déficit de antiplasmina o del inhibidor del activador del plasminógeno, Capítulo 504: Enfermedad de von Willebrand, Capítulo 505: Predisposición hereditaria a la trombosis, Capítulo 506: Enfermedades trombóticas en los niños, 506.1: Tratamiento anticoagulante y trombolítico, Capítulo 507: Deficiencia posnatal de vitamina K, Capítulo 509: Inhibidores de la coagulación adquiridos, Capítulo 510: Coagulación intravascular diseminada, Capítulo 511: Enfermedades de las plaquetas y de los vasos sanguíneos, 511.1: Púrpura trombocitopénica idiopática (autoinmunitaria), 511.2: Trombocitopenia inducida por fármacos, 511.3: Destrucción plaquetaria no inmunitaria, 511.5: Púrpura trombocitopénica trombótica, 511.8: Síndromes trombocitopénicos congénitos, 511.10: Trombocitopenia secundaria a enfermedades adquiridas que disminuyen la producción, 511.11: Alteraciones de la función plaquetaria, 511.12: Trastornos adquiridos de la función plaquetaria, 511.13: Alteraciones congénitas de la función plaquetaria, 511.14: Enfermedades de los vasos sanguíneos, Capítulo 512: Anatomía y función del bazo, Capítulo 514: Hipoesplenismo, traumatismo esplénico y esplenectomía, Capítulo 515: Anatomía y función del sistema linfático, Capítulo 516: Alteraciones de los vasos linfáticos, 517.1: Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (linfadenitis necrosante histiocítica), 517.2: Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (enfermedad de Rosai-Dorfman), Capítulo 518: Epidemiología del cáncer infantil y del adolescente, Capítulo 519: Biología celular y molecular del cáncer, Capítulo 520: Principios del diagnóstico de cáncer, Capítulo 521: Principios de tratamiento del cáncer, Explicación del plan terapéutico al paciente y a la familia, Efectos tóxicos agudos y tratamiento sintomático, 522.3: Síndrome de Down y leucemia aguda y síndrome mieloproliferativo transitorio, 523.3: Efectos tardíos en niños y adolescentes con linfoma, Capítulo 524: Tumores cerebrales en la infancia, Complicaciones y tratamiento a largo plazo, 528.2: Tumores benignos y procesos pseudotumorales del hueso, Capítulo 530: Neoplasias gonadales y de células germinales, Capítulo 532: Tumores vasculares benignos, 533.5: Tumor desmoplásico de células redondas pequeñas, Capítulo 534: Síndromes de histiocitosis infantiles, 534.1: Histiocitosis de células de Langerhans, Capítulo 535: Introducción a las enfermedades glomerulares, Sección 2: Situaciones asociadas con hematuria, Capítulo 536: Evaluación clínica del niño con hematuria, Capítulo 537: Enfermedades glomerulares aisladas asociadas con hematuria macroscópica recidivante, 537.1: Nefropatía por inmunoglobulina A (nefropatía de Berger), 537.3: Enfermedad de la membrana basal glomerular adelgazada, 537.4: Glomerulonefritis postestreptocócica aguda, 537.6: Glomerulonefritis membranoproliferativa, 537.7: Glomerulonefritis rápidamente progresiva (con semilunas), Capítulo 538: Enfermedades multisistémicas asociadas a hematuria, 538.2: Glomerulonefritis asociada al lupus eritematoso sistémico, 538.3: Nefritis de la púrpura de Henoch-Schönlein, Capítulo 539: Enfermedad tubulointersticial asociada a hematuria, Capítulo 540: Enfermedades vasculares asociadas a hematuria, Capítulo 541: Alteraciones anatómicas asociadas a hematuria, 541.2: Poliquistosis renal autosómica recesiva, 541.3: Poliquistosis renal autosómica dominante, Capítulo 542: Causas de hematuria en las vías urinarias inferiores, Sección 3: Situaciones particularmente asociadas con proteinuria, Capítulo 543: Evaluación clínica del niño con proteinuria, Capítulo 544: Situaciones asociadas con proteinuria, 544.2: Proteinuria ortostática (postural), Mecanismos de acidificación y concentración, 547.1: Acidosis tubular renal proximal (tipo II), 547.2: Acidosis tubular renal distal (tipo I), 547.3: Acidosis tubular renal hiperpotasémica (tipo IV), 547.4: Raquitismo asociado a acidosis tubular renal, Capítulo 548: Diabetes insípida nefrogénica, Capítulo 549: Trastornos hereditarios del transporte tubular, 549.3: Otros trastornos hereditarios del transporte tubular, Incidencia y etiología de la enfermedad renal terminal, Características de los donantes y los receptores de riñón, Evaluación y preparación para el trasplante renal, Fluidoterapia en lactantes y niños pequeños después del trasplante renal, Complicaciones infecciosas por la inmunosupresión, Pronóstico a largo plazo de trasplante renal, Parte XXIII: Trastornos urológicos en lactantes y niños, Capítulo 552: Anomalías congénitas y disgenesias renales, Disgenesia renal: displasia, hipoplasia y alteraciones quísticas, Capítulo 553: Infecciones del tracto urinario, Estudios de imagen en niños con ITU febril, Directrices actuales para el reflujo vesicoureteral, Capítulo 555: Obstrucción de las vías urinarias, Formas específicas de obstrucción de las vías urinarias y su tratamiento, Capítulo 558: Enuresis y disfunción miccional, Micción normal y aprendizaje del control de esfínteres, Vejiga hiperactiva (síndrome de tenesmo diurno), Vejiga neurógena no neurógena (síndrome de Hinman), Otras causas de incontinencia en las niñas, Capítulo 559: Anomalías del pene y la uretra, Capítulo 560: Trastornos y anomalías del contenido escrotal, Torsión testicular (del cordón espermático), Torsión del apéndice testicular/epididimario, Capítulo 561: Traumatismos del aparato genitourinario, Patogenia de los diferentes tipos de cálculos renales, Parte XXIV: Problemas ginecológicos de la infancia, Capítulo 563: Historia clínica y exploración física ginecológica, Capítulo 565: Hemorragia vaginal en la niña prepuberal, Capítulo 567: Síndrome del ovario poliquístico e hirsutismo, Capítulo 568: Neoplasias ginecológicas y métodos de prevención en la adolescente del virus del papiloma humano, Revisión de las neoplasias ginecológicas en niñas y adolescentes, Impacto del tratamiento del cáncer sobre la fertilidad, Capítulo 569: Anomalías vulvovaginales y müllerianas, Capítulo 570: Atención ginecológica para jóvenes con necesidades especiales, Capítulo 571: Mutilación genital femenina, Sección 1: Trastornos del hipotálamo y de la hipófisis, Capítulo 572: Hormonas del hipotálamo y de la hipófisis, Tipos celulares de la hipófisis posterior, Déficit múltiple de hormonas hipofisarias, Déficit aislado de hormona del crecimiento e insensibilidad, Insensibilidad a la hormona del crecimiento, Complicaciones y efectos adversos del tratamiento con hormona del crecimiento, Abordaje del paciente con poliuria, polidipsia e hipernatremia, Tratamiento de la diabetes insípida central, Tratamiento de la diabetes insípida nefrogénica, Capítulo 575: Otras alteraciones del metabolismo y acción de la arginina vasopresina, Capítulo 576: Hiperpituitarismo, talla alta y síndromes por exceso de crecimiento, Tratamiento de la variante de talla alta normal, Secreción excesiva de hormona del crecimiento y gigantismo hipofisario, Hipersecreción de otras hormonas hipofisarias, Capítulo 578: Trastornos del desarrollo puberal, 578.2: Pubertad precoz secundaria a lesiones orgánicas cerebrales, 578.3: Pubertad precoz tras radioterapia cerebral, 578.4: Síndrome de pubertad precoz e hipotiroidismo, 578.5: Tumores secretores de gonadotropina coriónica, 578.7: Pubertad precoz masculina familiar independiente de gonadotropinas, 578.8: Desarrollo precoz incompleto (parcial), 578.9: Precocidad de origen medicamentoso, Sección 2: Trastornos de la glándula tiroides, Capítulo 579: Desarrollo y fisiología de la glándula tiroides, 579.1: Estudios de las hormonas tiroideas, Capítulo 580: Trastornos de la globulina transportadora de tiroxina, Capítulo 586: Síndromes poliglandulares autoinmunes, Síndromes poliglandulares autoinmunes monogénicos, Desregulación inmune-poliendocrinopatía-enteropatía ligada AL X, Otros trastornos por disregulación inmune monogénica, Síndrome poliglandular autoinmune poligénico (SPA-2), Anomalías cromosómicas asociadas al síndrome poliglandular autoinmune, Causas autoinmunes de endocrinopatía múltiple no genéticas, Capítulo 587: Síndromes de neoplasia endocrina múltiple, Tratamiento de la neoplasia endocrina múltiple tipo 2, Sección 3: Trastornos de la glándula paratiroides, Capítulo 588: Hormonas y péptidos de la homeostasis del calcio y del metabolismo óseo, Péptido relacionado con la hormona paratiroidea, Aplasia o hipoplasia de las glándulas paratiroides, Hipoparatiroidismo autosómico recesivo con características dismórficas, Síndrome de hipoparatiroidismo, sordera neurosensorial y anomalía renal, Supresión de la secreción neonatal de hormona paratiroidea debida a hiperparatiroidismo materno, Hipoparatiroidismo asociado con trastornos mitocondriales, Sección 4: Trastornos de la glándula suprarrenal, Capítulo 592: Fisiología de la glándula suprarrenal, 592.2: Biosíntesis de los esteroides suprarrenales, 592.3: Regulación de la corteza suprarrenal, 592.4: Acciones de las hormonas esteroideas suprarrenales, Capítulo 593: Insuficiencia corticosuprarrenal, 593.1: Insuficiencia suprarrenal primaria, 593.2: Insuficiencia suprarrenal secundaria y terciaria, 593.3: Insuficiencia suprarrenal en el marco de los cuidados intensivos, 593.4: Alteraciones de la sensibilidad de los órganos diana a los corticoides, Capítulo 594: Hiperplasia suprarrenal congénita y trastornos relacionados, 594.1: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa, 594.2: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 11β-hidroxilasa, 594.3: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, 594.4: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 17-hidroxilasa, 594.6: Déficit de P450 oxidorreductasa (síndrome de Antley-Bixler), 594.8: Hiperaldosteronismo suprimible con glucocorticoides, Capítulo 595: Tumores y masas de la corteza suprarrenal, Capítulo 596: Tumores suprarrenales virilizantes y feminizantes, Capítulo 600: Desarrollo y función de las gónadas, Control genético de la diferenciación embrionaria de las gónadas, Usos terapéuticos de los esteroides sexuales, 601.1: Hipogonadismo hipergonadotropo masculino (hipogonadismo primario), 601.2: Hipogonadismo hipogonadotropo masculino (hipogonadismo secundario), Capítulo 602: Seudopubertad precoz debida a tumores testiculares, 604.1: Hipogonadismo hipergonadotropo femenino (hipogonadismo primario), 604.2: Hipogonadismo hipogonadotropo femenino (hipogonadismo secundario), Capítulo 605: Seudopubertad precoz debida a lesiones ováricas, Capítulo 606: Trastornos del desarrollo sexual, 607.1: Clasificación de la diabetes mellitus, 607.2: Diabetes mellitus tipo 1 (mediada por el sistema inmunitario), 607.4: Otros tipos específicos de diabetes, Capítulo 609: Anomalías congénitas del sistema nervioso central, 609.2: Espina bífida oculta (disrafismo espinal oculto), 609.7: Trastornos de la migración neuronal, 609.9: Agenesia de los nervios craneales y disgenesia de la fosa posterior, Exploración y diferenciación entre plagiocefalia deformativa y craneosinostosis, Capítulo 611: Crisis epilépticas en la infancia, 611.3: Crisis focales y síndromes epilépticos relacionados, 611.4: Crisis generalizadas y síndromes epilépticos relacionados, 611.5: Mecanismos de las crisis epilépticas, 611.6: Tratamiento de las crisis y de la epilepsia, 611.9: Crisis epilépticas reflejas (crisis precipitadas por estímulos), Capítulo 612: Condiciones que imitan crisis epilépticas, Trastornos de los movimientos y otros movimientos y posturas paroxísticas, Capítulo 617: Trastornos neurodegenerativos de la infancia, 617.5: Trastornos neurodegenerativos misceláneos, Capítulo 618: Trastornos desmielinizantes del sistema nervioso central, 618.5: Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica, 618.6: Trastornos asociados a la glucoproteína mielínica del oligodendrocito, 619.2: Trombosis de senos venosos cerebrales, 619.3: Lesiones de la médula espinal asociadas a patologías vasculares, 619.5: Diagnóstico diferencial de los episodios seudoictales, Capítulo 620: Vasculitis del sistema nervioso central, Capítulo 621: Infecciones del sistema nervioso central, 621.1: Meningitis bacteriana aguda después del periodo neonatal, Capítulo 623: Hipertensión intracraneal idiopática/seudotumor cerebral, Capítulo 624: Trastornos de la médula espinal, 624.2: Diastematomielia: malformación por división de la médula espinal, 624.5: Malformaciones arteriovenosas espinales, Parte XXVII: Enfermedades neuromusculares, Capítulo 625: Evaluación e investigación de las enfermedades neuromusculares, Pruebas de imagen de los músculos y del sistema nervioso central, Capítulo 626: Trastornos del desarrollo muscular, 626.1: Miopatía miotubular (miopatía centronuclear), 626.2: Desproporción congénita del tipo de fibras musculares, 626.6: Malformaciones cerebrales y desarrollo muscular, 626.8: Disgenesia muscular (síndrome miopático de Proteus), 627.1: Distrofias musculares de Duchenne y de Becker, 627.2: Distrofia muscular de Emery-Dreifuss/laminopatías, 627.5: Distrofia muscular facioescapulohumeral, Capítulo 628: Miopatías endocrinas y tóxicas, Rabdomiólisis inducida por estatinas con mioglobinuria, Disfunción mitocondrial en miopatías tóxicas, Capítulo 629: Miopatías metabólicas y canalopatías, 629.1: Parálisis periódicas y otras canalopatías musculares, 629.6: Miopatía por déficit de vitamina E, Capítulo 630: Trastornos de la transmisión neuromuscular y de las neuronas motoras, 630.3: Otras enfermedades de la neurona motora, Capítulo 631: Neuropatías hereditarias sensitivo-motoras, 631.1: Atrofia muscular peroneal (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, NHSM tipo IIa), 631.2: Atrofia muscular peroneal (tipo axonal), 631.3: Neuropatía hipomielinizante congénita y enfermedad de Déjèrine-Sottas (NHSM tipo III), 631.5: Enfermedad de Refsum (NHSM tipo IV) y enfermedad de Refsum infantil, 631.8: Neuropatía tomaculosa hipermielinizante; neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión, Capítulo 636: Crecimiento y desarrollo ocular, Biomicroscopia (exploración con lámpara de hendidura), Exploración del fondo de ojo (oftalmoscopia), Capítulo 638: Anomalías refractivas y de la acomodación, Capítulo 640: Anomalías de la pupila y el iris, Capítulo 641: Trastornos del movimiento y alineamiento oculares, Capítulo 643: Enfermedades del aparato lagrimal, Capítulo 644: Enfermedades de la conjuntiva, Manifestaciones corneales de enfermedades sistémicas, Capítulo 647: Trastornos de la capa uveal, Uveítis (iritis, ciclitis, coriorretinitis), Capítulo 648: Trastornos de la retina y el vítreo, Enfermedad de Stargardt (fundus flavimaculatus), Capítulo 649: Trastornos del nervio óptico, Traumatismos oculares deportivos y su prevención, Capítulo 654: Consideraciones generales y evaluación del oído, Identificación de la deficiencia auditiva, Capítulo 656: Malformaciones congénitas del oído, Estenosis y atresia congénitas del conducto auditivo externo, Malformaciones congénitas del oído interno, Tratamiento de la otitis media con derrame, Capítulo 660: El oído interno y las enfermedades del laberinto óseo, Capítulo 661: Lesiones traumáticas del oído y del hueso temporal, Capítulo 662: Tumores del oído y del hueso temporal, Capítulo 664: Evaluación dermatológica del paciente, 664.1: Manifestaciones cutáneas de las enfermedades sistémicas, 664.2: Reacciones medicamentosas multisistémicas, Capítulo 665: Principios terapéuticos dermatológicos, Capítulo 666: Enfermedades neonatales dermatológicas, Melanocitosis dérmica (manchas mongólicas), Melanosis pustulosa transitoria del neonato, Quistes y fístulas de las hendiduras branquiales y el conducto tirogloso, Aplasia cutánea congénita (ausencia congénita de piel), Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz-Gorlin), Disqueratosis congénita (síndrome de Zinsser-Engman-Cole), Displasia ectodérmica hidrótica (síndrome de Clouston), Síndromes de Klippel-Trenaunay y Parkes-Weber, Nevo de Spitz (nevo de células fusiformes y epitelioides), Nevo lentiginoso zosteriforme (lentigos agminados), Incontinencia pigmentaria (enfermedad de Bloch-Sulzberger), Anomalías de la migración de los melanoblastos, Capítulo 673: Enfermedades vesiculoampollosas, 673.7: Dermatosis por inmunoglobulina A lineal (dermatosis ampollosa crónica de la infancia), 674.5: Eczema palmoplantar agudo (eczema dishidrótico, dishidrosis, pónfolix), Capítulo 676: Enfermedades de la epidermis, 676.7: Enfermedad de Darier (queratosis folicular), 676.12: Síndrome de Gianotti-Crosti (acrodermatitis papulosa), Capítulo 677: Trastornos de la queratinización, Ictiosis congénitas autosómicas recesivas, 678.1: Síndrome de activación mastocitaria, Clasificación de los 6 subtipos más comunes del síndrome de Ehlers-Danlos, Capítulo 680: Enfermedades del tejido celular subcutáneo, Capítulo 681: Enfermedades de las glándulas sudoríparas, Alopecia traumática (alopecia por tracción, arrancamiento del pelo, tricotilomanía), Anomalías de la forma o el tamaño ungueal, Cambios ungueales asociados con enfermedades cutáneas, Capítulo 684: Enfermedades de las mucosas, Perlas de Epstein (quistes gingivales del recién nacido), Lengua geográfica (glositis migratoria benigna), Gingivitis ulcerosa necrosante aguda (estomatitis de Vincent, gingivitis por fusoespiroquetas, boca de trinchera), Síndrome de Cowden (síndrome de hamartomas múltiples), Capítulo 685: Infecciones bacterianas cutáneas, 685.2: Infecciones del tejido celular subcutáneo, 685.3: Síndrome de la piel escaldada por estafilococos (enfermedad de Ritter), 685.5: Otras infecciones cutáneas bacterianas, Infecciones por Candida (candidosis, candidiasis y moniliasis), Capítulo 687: Infecciones cutáneas víricas, Capítulo 688: Picaduras de artrópodos e infestaciones, Acné fulminante (acné ulceroso febril agudo), Quiste epidérmico de inclusión (quiste epidermoide), Epitelioma basocelular (carcinoma basocelular), Síndrome del carcinoma basocelular nevoide (síndrome del nevo basocelular, síndrome de Gorlin), Síndrome del neuroma mucoso (neoplasia endocrina múltiple tipo IIB), Escorbuto (déficit de vitamina C o ácido ascórbico), Parte XXXI: Enfermedades de los huesos y articulaciones, Capítulo 693: Evaluación ortopédica del niño, 694.5: Pie plano laxo (pie plano flexible), 694.10: Deformidades de los dedos del pie, Capítulo 695: Deformidades torsionales y angulares de las extremidades, 695.5: Deformidades angulares congénitas de la tibia y el peroné, Capítulo 696: Dismetría de miembros inferiores, 697.4: Enfermedad de Osgood-Schlatter y síndrome de Sinding-Larsen-Johansson, 697.5: Síndrome de dolor femororrotuliano, 697.7: Rotura del ligamento cruzado anterior, 698.1: Displasia del desarrollo de la cadera, 698.2: Sinovitis transitoria de cadera (sinovitis tóxica), 698.4: Epifisiólisis de la cabeza femoral, 699.3: Escoliosis neuromuscular, síndromes genéticos y escoliosis compensatoria, 699.6: Espondilólisis y espondilolistesis, 699.8: Hernia discal/deslizamiento de la lámina apofisaria del cuerpo vertebral, 700.3: Anomalías cervicales e inestabilidades, Tratamiento de los problemas ortopédicos de la artrogriposis, 703.1: Características típicas de las fracturas pediátricas, 703.3: Fracturas de la extremidad superior, 703.5: Tratamiento quirúrgico de fracturas, 703.6: Complicaciones de las fracturas en los niños, Capítulo 706: Epidemiología y prevención de lesiones, Exploración previa a la práctica deportiva, Capítulo 707: Tratamiento de las lesiones musculoesqueléticas, 707.1: Lesiones del cartílago de crecimiento, 707.5: Lesiones de la cadera y de la pelvis, 707.7: Dolor de esfuerzo en la pierna: periostitis tibial, fracturas de estrés y síndrome compartimental crónico, Capítulo 708: Lesiones traumáticas cerebrales relacionadas con el deporte (conmoción cerebral), Capítulo 709: Lesiones de la columna cervical, Lesiones de columna en los placajes deportivos, Capítulo 711: Atletas femeninas: problemas menstruales y riesgo de osteopenia, Capítulo 713: Deportes específicos y lesiones asociadas, Participación en los deportes, especialización temprana, riesgo de lesión y agotamiento, Capítulo 714: Consideraciones generales en las displasias esqueléticas, Capítulo 715: Trastornos que afectan a las proteínas de la matriz del cartílago, Displasias espondiloepifisarias/Colagenopatías tipo 2, Displasias espondiloepifisarias relacionadas con el agrecano, Síndrome/displasia de Stickler (osteoartrooftalmopatía hereditaria), Seudoacondroplasia y displasia epifisaria múltiple, Capítulo 716: Trastornos que afectan a los receptores transmembrana, Capítulo 717: Trastornos que afectan al transporte de iones, Displasia epifisaria múltiple autosómica recesiva, Capítulo 718: Trastornos que afectan a los factores de transcripción, Capítulo 719: Trastornos debidos a defectos en la reabsorción ósea, Capítulo 720: Otros trastornos hereditarios del desarrollo esquelético, Distrofia torácica asfixiante (véase también el capítulo 445.3), Síndromes de polidactilia con costillas cortas, Hipoplasia pelo-cartílago: Enfermedades en el espectro anauxético, Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski, Enfermedad de Caffey (hiperostosis cortical infantil), Capítulo 723: Estructura, crecimiento y regulación hormonal del hueso, Capítulo 727: Evaluación de niños candidatos a rehabilitación, Capítulo 728: Rehabilitación de las lesiones cerebrales traumáticas graves, Capítulo 729: Lesión medular y tratamiento de la disreflexia autonómica, Capítulo 731: Parálisis braquial obstétrica, Capítulo 732: Mielomeningocele (espina bífida), Adolescencia y transición a la edad adulta, Capítulo 734: Salud y bienestar de los niños con discapacidades, 734.1: Ventilación mecánica domiciliaria y dependencia tecnológica, Capítulo 735: Población pediátrica y salud ambiental, Enfermedades transmitidas por alimentos causadas por exposiciones ambientales, Capítulo 736: Efectos biológicos de la radiación ionizante en niños, Exposición a la radiación en el diagnóstico por imagen en niños, Reducción de la radiación innecesaria en pruebas de imagen pediátricas, Capítulo 738: Intoxicación por metales pesados, Tratamiento de la intoxicación por arsénico y mercurio, Capítulo 740: Intoxicaciones alimentarias no bacterianas, 740.3: Intoxicación por pescado y marisco, Capítulo 741: Terrorismo biológico y químico, Epidemiología y problemas pediátricos específicos, Capítulo 742: Enfermedad psicogénica masiva, Capítulo 743: Mordeduras animales y humanas, Capítulo 744: Fiebre por mordedura de rata, Capítulo 747: Pruebas de laboratorio en lactantes y niños, Precisión y fiabilidad de las pruebas de laboratorio, Sensibilidad, validez y objetivo de la prueba, Valor predictivo de las pruebas de laboratorio, Pruebas de detección selectiva en neonatos, Pruebas de laboratorio para el diagnóstico diferencial, Capítulo 748: Valores de referencia para las pruebas de laboratorio.
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